INTERDIT AUX MEDECINS !!!

    Ce midi nous avons eu Quentin au telephone.
    Et nous avons bien rigolé. Nous nous sommes fait une petite histoire et pas de bol c'est les toubibs qui ont pris.
    L'histoire commence avec un pistolet à bille pour mitrailler les médecins et infirmières, et si possible qu'ils roulent sur les billes au sol et qu'ils se cassent la binette. ou mieux, un pistolet à ventouse pour viser entre les deux yeux.

    Ensuite on les mets sans parachute dans un avion, et on les pousse hors de l'avion. Et la Quentin à eu l’ingéniosité de lâcher en plus (pour être sur de pas les louper) un piano sur leur tête et aussi (on sais jamais) une maison, un éléphant, un mammouth, et un plafond.

Et Qu'ils atterissent dans la gueule d'un gorille.
   Et qu'on les mettent sur une luge, qu'ils glissent pour terminer en bonhomme de neige. on leur mettra une carotte pour faire le nez, des cailloux pour la bouche et les yeux.

POV MEDECINS vont pas rigoler avec notre Quentin...

T'as raison !!!!!  te laisse pas faire.!!!!

L'attente de Greffe

    Actuellement Quentin est Bien, mais il ne trouve pas l’appétit. Depuis lundi Quentin n'a plus de PC!! Mais le reparateur devrai arriver trés prochainement. Pourquoi n'ont ils pas appelé votre serviteur (Enfin bref).
    Une bonne nouvelle est arrivé, sa sœur Marine est compatible pour une greffe de moelle osseuse et elle a accepté sans hésiter. Elle a passé des examens complémentaires (prélèvement sanguin, teste cardiaque...).
    De ce faite, les chances de Quentin augmentent.
    La greffe aura lieu courant juillet, le temps que sont état s’améliore, que les chimio fassent effet. Il faut que que le sang du p'tit Quentin revienne à la normal  et que les cellules cancéreuses de la moelle osseuse, soient détruites avant de pourvoir pratiquer la greffe.

    Quentin vient de sortir de sa deuxième séance de chimiothérapie. Il est fatigué et commence à perdre ses cheveux et aujourd'hui, les medecins vont le mettre sous perfusion, pour lui reinjecter du sang propre.

    Quentin apprécie énormément les messages de soutien que vous lui faite, et de ce fait , je vous invite à continuer de le soutenir dans l’épreuve qu'il traverse. Surtout que très bientôt, les heures de visites accordées à notre p'tit Quentin seront réduite et seule une personne à chaque fois aura l'autorisation de le voir. C'est pour ça que votre soutien est d'autant plus important.

    Quand nous aurons des nouvelles photos nous les publierons avec l'accord de la famille bien sur.

Quentin, Nous sommes tous avec toi !!! Continue à te battre pour tuer ces vilains microbes tout pas beau.

Nota: (Pour ceux qui ne connaissent pas le Blog) : pour se présenter, pour ne pas rester en anonyme lors de la publication de commentaires.
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Quand tout a commencé

     Voilà 3 semaines que la vie de cette famille a totalement viré au cauchemar.
Depuis quelques temps Quentin était fatigué il n'avait plus d'appétit et des bleus sont apparu sur son corps.
     Ses parents se sont inquiétés et rien ne pouvait les préparer à l'annonce qu'allai leur faire les médecins.
     Dans de tel moment tout s'écroule, la vie perd tout sont sens.
     Personne ne peut se préparer à un tel choc. Apprendre que votre enfant est atteint d'une Leucémie est une nouvelle que nul ne s'attend. Et là, tu restes sans trop savoir quoi faire. Tu est à l'écoute des médecins qui t'explique se qu'est la leucémie. Après une prise de sang et un prélèvement de moelle osseuse, nous avons appris que Quentin avait la leucémie aiguë. Une disparition de ses globules blancs, rouges et aussi des plaquettes.

     Quentin, ce petit bonhomme âge de 6 ans et plein de vie, va devoir livrer un terrible combat contre la maladie. D'après les médecins les chances de guérisons sont seulement de 60%.
Après avoir était installé dans une chambre stérile, voilà 2 semaines que Quentin suis une chimiothérapie anticancéreuse. Et ce traitement de choc, qui lui fait perdre globules et plaquettes l'a plongé en phase d’aplasie.

     Pour lui faire parvenir jouets ou livres les restrictions sont nombreuses, Il n'est pas question que des microbes s'infiltre car ses défenses immunitaires sont très limitées maintenant. Seul les livres plastifiés sont autorisés.
 

     Pour être au plus prêt de lui ses parents doivent parcourir 2Heures de route aller-retour. Et malheureusement, seul 2 personnes par jour peuvent le visiter, et il est impossible pour lui de voir ses frères et soeurs du fait de leur jeunes âges. Ses parents le laisse tous les week-end pour s'occuper de cette famille nombreuse. Juste 2 jours par semaine à accorder à leurs enfants et les moyens manquent pour pouvoir faire les trajets plus souvent.

     J'ai réalisé ce Blog dans le but de faire connaître la terrible situation dans laquelle cette famille est plongée. Si vous êtes touchés par les évènements que vive et que vont vivre encore longtemps ce petit monde, vous pouvez laisser des messages ou leur envoyer des lettres de soutien voir éventuellement un petit soutien financier qui va vite leur faire défaut.

     Dans ce cas je vous invite à prendre contact sur mon adresse :  schmitt_frederique@orange.fr
    Je remercie toute les personnes qui se sentent concernées par le sort du petit Quentin et sa famille.